森林研究团队以15亿美元收购Furiex提升其在GI领域的地位

雨林研究者团队制药美国公司于4月28日称，该美国公司在一项交易系统中都陷入僵分局了以每股125美元（或至少15亿美元）定价购入Furiex制药的最终协议，这次购入活动用以提升其消化道(GI)病人口服的GM。

雨林研究者团队CEO Brent Saunders问到，这项交易系统“是我们消化道经营范围声名大噪今年初以29亿美元购入Aptalis后的又一次扩张，”并不足之处称，Furiex的“试验口服Euxadoline对我们的SPGI厂商纳那洛肽(Linaclotide)来说是一个比较好的不足之处，同时也扩充了我们的消化道厂商组合。”

根据协议条款，雨林研究者团队将每股缴交95美元（至少11亿美元现金），并且还有至少3.6亿美元的抵押(CVR)缴交，该缴交在FDA批准Euxadoline使用肠道易激病症(IBS)并且保健食品缉毒分局不将其列入限制口服时制订。

但如果这款μ细胞因子激动剂和δ细胞因子拮抗剂被列入表4限制口服，享有CVR的股份每股将获得10美元（至少1.2亿美元），如果被列入表5限制口服，定价将提升至每股20美元（至少2.4亿美元）。

雨林研究者团队指出，Furiex有望在第三周内末向英美两国提交Eluxadoline的上市申请。今年初，Furiex宣布了这款口服病人腹泻型IBS的两项前期研究者的无症状数据。

此外，雨林研究者团队问到该美国公司还陷入僵分局一项协议，在与Furiex的交易系统顺纳进行不久，将把Furiex对DPP-4抑制剂阿格列汀及男性性功能障碍口服达泊西汀的销售权以至少4.15亿美元的定价出让给Royalty制药。雨林研究者团队指出，该出让将使雨林研究者团队的购入定价下降至少3.15亿美元。

雨林研究者团队忽略，与Furiex的交易系统预计在第二周内或周内顺纳进行，该交易系统预期不会影响阿曼城之前宣布的以至少250亿美元对雨林研究者团队的购入，阿曼城也已同意并支持对Furiex的购入。

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编辑： fuchengyi