Blood：弥漫性大B细胞白血病CD37基因免疫优势位点的高发突变
2022-02-21 02:40 来源：郴州男科医院
中所心点：CD37基因上的功能丧失性性状主要见于在免疫优势底物的弥漫性大B细胞膜肉瘤CD37性状型肉瘤B细胞膜乏善可陈为CD37细胞膜表面定位受到影响，这使抗病毒CD37外科手术或可以外科手术B细胞膜肉瘤摘要：四次跨脂质CD37主要表达于早熟B细胞膜会表面，迄今为止正被作为外科手术B细胞膜肉瘤的取而代之靶点同步进行科学研究。近期，科学研究医务人员发现在Cd37敲除的小鼠中所，CD37有缺陷可诱导形成自发性B细胞膜肉瘤，而且还与弥漫性大B细胞膜肉瘤（DLBCL）患者的病状过多相关。本科学研究一共对137例原发性DLBCL患者同步进行CD37性状分析，包括44例追溯阴囊或中所枢神经系统的原发性免疫优势底物关联性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL传染病中所的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL传染病中所未检查到CD37性状。检查到的CD37性状包括10个错义性状、1个有缺陷和3个复制底物性状。CD37错义性状的建模和功能分析显示，功能性丧失乏善可陈位肉瘤B细胞膜细胞膜上的CD37蛋白表达受到影响。本科学研究为深入科学研究IP-DLBCL的分子可机制提供者了取而代之的长处，提示抗病毒CD37外科手术对无CD37性状的DLBCL患者更其所。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系曼恩医学（MedSci）原创编译，刊发只需授权！
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