诺华的ligelizumab在自发性荨麻疹研究中未能大胜Xolair

慢性肠胃冲击世界性将近 1% 的城镇人口。它愈演愈烈在**各年龄段，但主要愈演愈烈在身为/中所年男同性恋中所。慢性肠胃通常常会小规模数年（25-75% 的病变超过一年）。慢性肠胃可分两种类型: 慢性自愿性肠胃 (CSU) 和慢性诱导性肠胃，可实质上愈演愈烈，也可能同时愈演愈烈。

慢性自愿性肠胃（chronic spontaneous urticaria，CSU）是指小规模6周或以上每一次浮现肠胃、血管性水肿或两者举凡。将近分之二CSU病变伴有血管性水肿，常常累及嘴唇、额头、眶周区域、前肢及性器官。将近 60% 的病变使用一线用药炎抑制作用制剂不会完全管控疾病。

帕利一些公司本周一宣布，在慢性自愿性肠胃病变的III期PEARL 1和2研究者中所，物理制剂物ligelizumab未能显示单单优于Xolair（omalizumab）的优势。该一些公司表示，在决定该开发计划的先前步骤之前，将全面性评量图表。

这两项相同的测试于 2018 年开始，将 2000 多名患有慢性自愿性肠胃的成体和青年人病变随机资源分配放弃两种副作用的ligelizumab、Xolair或用药法，每四个星期进行一次用药，小规模一年。研究者的主要结果检验了第 12 亦同肠胃社区活动分数 (UAS7) 与基线的变化。

顶线结果显示，虽然颇高亲和力单克隆炎 IgE 炎体 ligelizumab 在第 12 周取得了优于用药法的效果，但与 Xolair 相比却不明显。帕利表示，一旦研究者在 2022 年下半年收尾，将共享 PEARL 1 和 2 的基本图表。

帕利最近开始了remibrutinib (LOU064) 的 III 期研究者，这是一种颇高软性、强效的口服 BTK 抑制剂，此前已显示单单remibrutinib能够较快颇高效率管控CSU。

值得注意单单处：